Op slechts vijfjarige leeftijd heeft Charlotte Figi de kijk van de wereld op CBD. Haar strijd tegen een zeldzame ziekte heeft de weg vrijgemaakt voor wetenschappelijk onderzoek, wetswijzigingen en medische acceptatie van medicinale cannabis.
De belangrijkste punten om te onthouden
- Charlotte Figi leed aan een ernstige vorm van epilepsie die resistent was tegen alle bekende behandelingen.
- Het gebruik van CBD heeft zijn aanvallen drastisch verminderd, waardoor wereldwijd belangstelling voor deze molecule is ontstaan.
- Zijn verhaal heeft het onderzoek versneld, de wetgeving beïnvloed en de publieke perceptie van medicinale cannabis veranderd.
Samenvatting
Een kind in het middelpunt van een medische strijd
Charlotte Figi werd in 2006 geboren in Colorado, Verenigde Staten. Toen ze twee jaar oud was, kreeg ze haar eerste epileptische aanvallen. Artsen stelden het syndroom van Dravet vast, een zeldzame en ernstige vorm van epilepsie bij kinderen, die vaak resistent is tegen medicamenteuze behandeling.
Ondanks constante zorg en meer dan een dozijn behandelingen helpt niets. Deaanvallen worden heviger, sommige beletten haar te ademen en vormen een directe bedreiging voor haar leven.
Haar ouders, Paige en Matt Figi, proberen alle medische opties uit, van acupunctuur tot speciale diëten en experimentele medicijnen. Niets helpt hun dochter. In 2011 heeft Charlotte wel 300 aanvallen per week. Het gezin is wanhopig.
Op dat moment ontdekt Matt online gevallen van kinderen met epilepsie die met succes zijn behandeld met cannabis met een hoog CBD-gehalte en een laag THC-gehalte. Hoewel ze geen ervaring hebben op dit gebied, besluiten de Figi's het toch te proberen.
Onder medisch toezicht krijgt Charlotte een CBD-olie die speciaal is samengesteld om de psychotrope effecten te beperken. Binnen enkele dagen zijn de resultaten spectaculair ennemen deaanvallen drastisch af, van honderden per week tot slechts één per paar dagen.
Voor het eerst sinds jaren kan Charlotte praten, zelfstandig eten, spelen en een normaal leven leiden. Deze verandering heeft niet alleen een grote impact op haar omgeving, maar ook op de medische wereld.
Een keerpunt voor onderzoek en wetgeving rond CBD
De spectaculaire verbetering van Charlotte trekt al snel de aandacht van de Amerikaanse media. Zenders als CNN verspreiden haar verhaal over de hele wereld, wat een ongekende golf van belangstelling voor CBD voor therapeutische doeleinden teweegbrengt.
De getuigenissen van zijn familie en artsen zorgen voor een echte mentaliteitsverandering: cannabis wordt niet langer alleen geassocieerd met recreatief gebruik, maar wordt een legitiem wetenschappelijk en medisch onderwerp.
Onder druk van de publieke opinie en patiëntenverenigingen versoepelen verschillende Amerikaanse staten, waaronder Colorado, vanaf 2014 hun wetgeving inzake medicinale cannabis.
Onderzoekers beginnen toen serieus onderzoek te doen naar de anticonvulsieve eigenschappen van cannabidiol.
Een wereldwijde beweging komt op gang
Klinieken en laboratoria rusten zich uit om klinische proeven met CBD uit te voeren. Overheden herzien de classificatie van cannabis en derivaten daarvan. Gezinnen die met soortgelijke aandoeningen te maken hebben, eisen gereguleerde toegang tot deze behandelingen.
Wetenschappelijke resultaten beginnen te bevestigen wat Charlotte's ervaring deed vermoeden: CBD werkt in op het endocannabinoïdesysteem door de elektrische activiteit van de hersenen te moduleren, waardoor de neuronale ontladingen die verantwoordelijk zijn voor aanvallen worden verminderd.
In 2018 keurde de FDA het geneesmiddel Epidiolex goed, op basis van gezuiverd CBD voor epilepsie, een historische mijlpaal. Het is het eerste op grote schaal goedgekeurde medicijn op basis van cannabis, met name voor het syndroom van Dravet.
Charlotte wordt zo, ondanks zichzelf, het gezicht van een belangrijke medische en politieke ommekeer.
Wereldwijde inspiratie en een blijvende erfenis
Het verhaal van Charlotte Figi reikt verder dan het medische kader. Het symboliseert de erkenning van de therapeutische waarde van CBD en de humanisering van een debat dat lange tijd werd geblokkeerd door angst en stigmatisering.
Haar ervaring heeft veel onderzoekers, artsen en activisten geïnspireerd. Het heeft fabrikanten ook aangezet tot het ontwikkelen van veiligere, beter gedoseerde en beter gecontroleerde CBD-producten.
Gezondheidsinstellingen zijn op hun beurt begonnen met het publiceren van protocollen om het medisch gebruik van cannabidiol te reguleren, met name bij de behandeling van resistente epilepsie.
Charlotte heeft niet alleen de wetenschap veranderd, maar ook de mentaliteit. Dankzij haar heeft de samenleving begrepen dat het mogelijk is om zonder taboes over cannabis te praten, het serieus te bestuderen en het voor therapeutische doeleinden te gebruiken.
Ook vandaag nog profiteren duizenden gezinnen over de hele wereld van behandelingen op basis van CBD. Hun bestaan, hun levenskwaliteit en hun medische erkenning vinden hun oorsprong in de moed van een klein meisje en haar ouders.
Charlotte Figi overleed in 2020 op 13-jarige leeftijd, maar haar nalatenschap leeft voort. Ze heeft CBD de geschiedenisboeken in geschreven, niet als een simpele molecule, maar als een bron van hoop, wetenschap en menselijkheid.
Benjamin Poirel-Nadal
Ik ben gepassioneerd door natuurlijk welzijn en planten met kalmerende eigenschappen en onderzoek al enkele jaren de verschillende vormen en toepassingen van CBD.
Mijn doel: betrouwbare informatie, oprechte meningen en concreet advies delen om u te helpen optimaal te profiteren van de voordelen van hennep, in alle vertrouwen en met een gerust hart.
